El TiO2 es uno de los portadores más utilizados para los catalizadores de desnitrificación debido a su estructura de poros bien desarrollada y su enorme área de superficie específica. iO2 tiene sitios ácidos más abundantes que Al2O3, que pueden adsorber mejor el reductor alcalino NH3 y mejorar la velocidad de reacción SCR; el sulfato en la superficie del iO2 es más estable en comparación con otros portadores. Por lo tanto, los catalizadores de desnitrificación de MnOx cargados con TiO2 mostraron un buen rendimiento anti-SO2 en la reacción de desnitrificación SCR, y su aplicación en la reacción de desnitrificación NH3-SCR a baja temperatura fue la más extendida.

1) Pana et al [20] prepararon un catalizador de desnitrificación de MnOx/TiO2 cargado al 20 % (fracción de masa, lo mismo a continuación) mediante el método de impregnación, y la evaluación del rendimiento catalítico mostró que la tasa de desnitrificación podría alcanzar el 100 % a 120 °C a las 8000 h -1 velocidad del aire. Los resultados de la evaluación de la actividad mostraron que el metal Mn en el soporte de TiO2 estaba muy disperso cuando el contenido de Mn era inferior al 16,7 %, y la actividad del catalizador de desnitrificación variaba con la carga de Mn, y el catalizador de desnitrificación de Mn/TiO2 mostraba la mayor concentración catalítica. la actividad a 175°C con una carga de Mn del 16,7 % y la conversión de NO fue del 94 %. Los catalizadores de desnitrificación de MnOx/TiO2 fueron preparados por Jiang et al [22] utilizando métodos de impregnación, sol-gel y coprecipitación. y los catalizadores de desnitrificación MnOx/TiO2 preparados por el método sol-gel mostraron la mayor actividad catalítica y mejor resistencia al SO2 a baja temperatura, y la tasa de desnitrificación alcanzó el 90 % a 145 °C; Zhang et al [23] utilizaron la impregnación ultrasónica para preparar catalizadores de desnitrificación de MnO2/TiO2, que tenían una mayor actividad catalítica SCR en comparación con la impregnación convencional y los métodos sospechosos de sol-gel, especialmente en el rango de baja temperatura por debajo de 120 °C. La mayor actividad catalítica de los catalizadores de desnitrificación podría atribuirse a la fuerte interacción sinérgica entre Mn y Ti, la gran área de superficie específica, la alta concentración de grupos hidroxilo, el alto contenido de Mn amorfo, la gran cantidad de sitios de ácido de Lewis, etc. Zhang et al [23] utilizaron la impregnación ultrasónica para preparar catalizadores de desnitrificación de MnO2/TiO2, que tenían una mayor actividad catalítica SCR en comparación con la impregnación convencional y los métodos sospechosos de sol-gel, especialmente en el rango de baja temperatura por debajo de 120 °C. La mayor actividad catalítica de los catalizadores de desnitrificación podría atribuirse a la fuerte interacción sinérgica entre Mn y Ti, la gran área de superficie específica, la alta concentración de grupos hidroxilo, el alto contenido de Mn amorfo, la gran cantidad de sitios de ácido de Lewis, etc. Zhang et al [23] utilizaron la impregnación ultrasónica para preparar catalizadores de desnitrificación de MnO2/TiO2, que tenían una mayor actividad catalítica SCR en comparación con la impregnación convencional y los métodos sospechosos de sol-gel, especialmente en el rango de baja temperatura por debajo de 120 °C. La mayor actividad catalítica de los catalizadores de desnitrificación podría atribuirse a la fuerte interacción sinérgica entre Mn y Ti, la gran área de superficie específica, la alta concentración de grupos hidroxilo, el alto contenido de Mn amorfo, la gran cantidad de sitios de ácido de Lewis, etc.

2) Al igual que con los catalizadores de desnitrificación de Mn sin carga, la adición de metales de transición puede mejorar la dispersión del metal activo de los catalizadores de desnitrificación de MnOx/TiO2, formar soluciones sólidas con MnOx y TiO2, aumentar la actividad catalítica y la resistencia a los ácidos de los catalizadores de desnitrificación por área de superficie específica, y reducir la ventana de temperatura de reacción catalítica. La adición de óxido al catalizador de desnitrificación de MnOx/TiO2 puede mejorar la actividad catalítica y la selectividad de N2 de la reacción SCR a baja temperatura y mejorar su resistencia a H2O y SO2; Wu et al [25-26] encontraron que la adición de Ce puede mejorar significativamente la actividad del catalizador de desnitrificación, mejorar efectivamente la resistencia al SO2 e inhibir la formación de sulfato en la superficie del catalizador de desnitrificación; Jin Ruiben [27] llevó a cabo el catalizador de desnitrificación de Mn/TiO2 en el El dopaje de elementos metálicos en el catalizador de desnitrificación de Mn/TiO2 mostró que el dopaje de Ce podría mejorar significativamente la actividad SCR a baja temperatura del catalizador de desnitrificación (la tasa de conversión de NO a 100 °C aumentó del 62 % a alrededor del 95 %, y la adición de Ce podría mejorar la capacidad de almacenamiento de oxígeno y los sitios ácidos de la superficie del catalizador de desnitrificación, promoviendo así la adsorción y activación de NH3 en la superficie del catalizador de desnitrificación. Thirupathi et al [28] encontraron que la adición de Ni podría mejorar la formación de la fase MnO2 e inhibir la formación de sitios Mn2O3 en la superficie, y podría mejorar la actividad catalítica del catalizador de desnitrificación MnOx/TiO2 para la reacción SCR a baja temperatura. promoviendo así la adsorción y activación de NH3 en la superficie del catalizador de desnitrificación. Thirupathi et al [28] encontraron que la adición de Ni podría mejorar la formación de la fase MnO2 e inhibir la formación de sitios Mn2O3 en la superficie, y podría mejorar la actividad catalítica del catalizador de desnitrificación MnOx/TiO2 para la reacción SCR a baja temperatura. promoviendo así la adsorción y activación de NH3 en la superficie del catalizador de desnitrificación. Thirupathi et al [28] encontraron que la adición de Ni podría mejorar la formación de la fase MnO2 e inhibir la formación de sitios Mn2O3 en la superficie, y podría mejorar la actividad catalítica del catalizador de desnitrificación MnOx/TiO2 para la reacción SCR a baja temperatura.